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采血卡代謝物分析檢測技術(shù)方法。一些研究表明，采血卡干血斑可用于法醫(yī)毒理學(xué)。SS薩德勒（SS Sadler）的團(tuán)隊開發(fā)了一種使用DBS結(jié)合UPLC-MS / MS技術(shù)同時測定11種違禁藥物的方法[ 64 ]。研究人員還在室溫，2-8°C和-10°C下進(jìn)行了八個月的穩(wěn)定性研究，在-10°C的溫度下獲得了最佳結(jié)果。統(tǒng)計分析在獲得的結(jié)果和通過實驗室實踐中常用的方法獲得的結(jié)果之間建立了可接受的相關(guān)性。這項研究確定，DBS可以替代或補(bǔ)充法醫(yī)毒理學(xué)中常用的常規(guī)分析和采樣方法。
當(dāng)前，質(zhì)譜法允許對分析物進(jìn)行定量。通過這種方式，使用LC-MS / MS，ESI-MS / MS，IDES-MS / MS，F(xiàn)IA-ESI-MS / MS，可以測量諸如腎上腺類固醇，氨基酸譜，肉堿，肌酸，?；鈮A等生物物質(zhì)的濃度等被檢測到。但是，為了獲得可靠的定量分析結(jié)果，必須嚴(yán)格遵守規(guī)則。因此，用作控制或校準(zhǔn)MC的MC應(yīng)該與旨在收集患者生物材料的MC相同。如果使用多種類型的MC或來自不同制造商的MC，則需要使用其他比較方法。如前所述，印跡的全血的物理行為受不同參數(shù)的影響，例如血細(xì)胞比容水平，溶血程度和抗凝劑類型（如果適用）。目前，血細(xì)胞比容被認(rèn)為是影響血跡特征（如干燥時間，擴(kuò)散，均勻性）并影響分析重現(xiàn)性的最有意義的參數(shù)。當(dāng)分析子樣本圓盤打孔器而不是整個DBS樣本時，血細(xì)胞比容效應(yīng)更為顯著。因此，用于DBS樣品應(yīng)用的方法驗證測定還需要包括血細(xì)胞比容變化對測量和測定性能的影響的檢查。使用內(nèi)標(biāo)分析使用DBS獲得的樣品非常重要。預(yù)處理內(nèi)標(biāo)MC的使用可確保將內(nèi)標(biāo)成分和分析物均等地分布在載體上，并以相同的效率提取。另外，使用手動提取方法，將內(nèi)標(biāo)物添加到洗脫試劑中。 在這種情況下，將內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)分析物一起提取。另一個簡單的選擇是將內(nèi)標(biāo)直接引入被分析的樣品中。樣品的交叉污染也是使用DBS技術(shù)進(jìn)行分析的問題之一。 其原因可能有所不同：例如，在存儲過程中接觸卡片或反復(fù)使用打孔卡。因此，建議執(zhí)行清潔步驟或打孔空白卡，特別是對于穩(wěn)定性低的化合物分析或藥物監(jiān)測。為了研究儀器的殘留效應(yīng)，應(yīng)在進(jìn)樣具有定量濃度上限的樣品后進(jìn)行兩次進(jìn)樣的連續(xù)空白DBS提取物。第一空白基質(zhì)和第二空白基質(zhì)的響應(yīng)分別不應(yīng)超過目標(biāo)分析物檢測下限的平均響應(yīng)的20％和5％。定量分析標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)備工作包括在驗證之前用一組商業(yè)或?qū)Ｓ行?zhǔn)材料富集全血。這可能意味著用含有已知濃度目標(biāo)分析物的人工血漿代替一定數(shù)量的天然血漿。必須將血漿置換細(xì)胞的百分比降至最低，以防止溶劑效應(yīng)在加標(biāo)樣品（校準(zhǔn)品）和患者樣品之間造成不匹配。
因此，使DBS技術(shù)適應(yīng)多種臨床診斷平臺的能力可以有助于使用新一代MC的廣泛應(yīng)用來形成分析方法。
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