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FTA采血卡中制備樣品的最佳做法
血源性傳染病的診斷主要依賴于檢測血液樣本中的致病因子。分子技術為此提供了敏感和特定的工具，盡管在現(xiàn)場環(huán)境中使用這些方法存在相當大的困難。在大規(guī)模流行病學研究中，FTA采血卡越來越受歡迎，可以快速收集和存檔大量樣品。然而，這些卡的下游處理存在一些困難，這對于準確診斷感染是必不可少的。在這里，我們描述了使用PCR從FTA采血卡進行樣本處理的最佳實踐方法的建議，用于錐蟲病的分子診斷。
對五種技術進行了比較。直接施用全血的檢測靈敏度（35.6％）低于全血，隨后使用螯合樹脂100（56.4％）從卡上洗脫。當在FTA卡上施用血液之前裂解時，獲得了更好的表觀敏感性（73.3％），盡管這并不重要。使用螯合樹脂100（73.3％）進行后續(xù)洗脫后，這種情況沒有改善，與野外血液直接DNA提取無顯著差異（68.3％）。
基于這些結果，這些技術所需的努力程度以及現(xiàn)場條件下DNA提取的難度，我們建議將血液轉移到FTA卡上，然后在螯合樹脂100中作為最佳方法進行洗脫。
在普通濾紙上常規(guī)采集血液和血沉棕黃層樣品，用于分析和檢測不同的血液病原體。盡管在濾紙上收集大量采樣的血液樣本似乎比其他采樣程序更方便，例如原位DNA提取，但濾紙不適合長期儲存，因為它們不能保護樣品免受破壞和退化。
（FTA）技術在這種基于紙張的系統(tǒng)上得到了改進。FTA采血卡設計用于直接從組織中固定和儲存核酸，從而可以收集和存檔核酸。FTA基質浸漬有蛋白質變性劑，其導致細胞和任何接觸的生物體的裂解。此外，這些化學物質在干燥過程中會抑制碎屑，以確?？ㄆ陌踩幚矶淮嬖谏镂：Φ娘L險。FTA技術還包括螯合劑和自由基捕集阱，用于處理大氣污染物，從而在室溫下保護捕獲的核酸至少10年以上。
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