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dna采血卡廠家整理的基因問題詳解
1、什么是基因突變？
答：基因突變是指由于DNA堿基對的置換，插入或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化，亦稱點突變。在自然條件下發(fā)生的突變叫自發(fā)突變?；蛲蛔兪巧镒儺惖闹饕?，是生物進化的主要因素。在生產(chǎn)上人工誘變是產(chǎn)生生物新品種的重要方法。
基因突變普遍存在于生物界中，而且是隨機發(fā)生的。在自然狀態(tài)下，對一種生物來說，基因突變的頻率是很低的。大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，但也有少數(shù)基因突變是有利的。如植物的抗病性突變，微生物的抗藥性突變等。
2、什么是易感基因？
答：在適宜的環(huán)境刺激下能夠編碼遺傳性疾病或獲得疾病易感性的基因?，F(xiàn)代醫(yī)學研究成果表明：大多數(shù)疾病是多種環(huán)境因素和遺傳體質(zhì)共同作用的結(jié)果；對健康不利的遺傳體質(zhì)所對應(yīng)的一些與疾病發(fā)生相關(guān)的基因型，我們就叫做疾病易感基因。
3、什么是基因檢測？
答：基因檢測就是提取被檢者的口腔黏膜或血液中的DNA樣品，放在dna采血卡上。根據(jù)不同的疾病易感基因和藥物不良反應(yīng)的不同要求，分別采用DNA測序或SNP基因分型技術(shù)共同完成檢測?；驒z測使人們能及時了解自己的基因信息，了解身體患疾病的風險，預(yù)防疾病的發(fā)生。
4、基因檢測依據(jù)的科學原理是什么？
答：基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測服務(wù)”。所謂的疾病易感性是指由遺傳決定的容易患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感的人具有特定的遺傳特征，帶有某種或某類疾病的易感基因，通過與正常人的數(shù)據(jù)配對即可得出相應(yīng)的結(jié)論，從而可以預(yù)測患病的幾率和風險。
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