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采血卡廠家講述口腔細胞的采集及檢測
采血卡廠家山東成武貝斯特實驗器材有限公司講述口腔細胞的采集及檢測：根據(jù)拭子類型，被擦拭的個體，擦拭技術(shù)以及在拭子中捕獲的細胞數(shù)量，從口腔拭子獲得的DNA的產(chǎn)量高度改變。 使用該方案的預(yù)期產(chǎn)量為60-85 ng /μl/拭子，相比之下至少高出兩倍。用傳統(tǒng)方法。 分離的DNA的產(chǎn)量和純度也取決于研究人員的處理程序。 當材料沒有立即放入細胞裂解緩沖液中進行進一步處理時，觀察到DNA質(zhì)量和數(shù)量的降低。 在時間延遲處理的口腔拭子和中觀察到DNA條帶的降解，而未觀察到血液和毛發(fā)樣品中的降解，這可能是由于樣品的性質(zhì)和樣品中核酸酶濃度的變化。在消化之前。 盡管在低溫條件下儲存3天的樣品中存在一定程度的DNA降解，但本研究在樣品采集后立即從口腔細胞提取的DNA PCR擴增產(chǎn)物或從口腔細胞中未顯示出任何顯著差異。在-20℃下冷凍3天。 此外，1周的儲存，如在4℃冷藏或在-20℃冷凍，也不影響提取的DNA的產(chǎn)量或DNA的PCR擴增。
一般而言，對于DNA分型研究，新鮮全血或血液染色材料是個體DNA“指紋”的主要來源，并用作比較標準。 這里提出的研究結(jié)果使我們能夠證明使用口腔拭子和口腔細胞采集卡作為DNA提取的替代來源。 事實上，即使是嬰兒，也可以通過簡單的分析輕松獲得口腔拭子，并進行詳細分析。 我們還可以使用報告的PCR檢測從口腔拭子的DNA中擴增病毒和細菌基因，以研究是否存在任何病原體。
來自所有樣品的分離的DNA產(chǎn)生了具有相似堿基對大小的靶線粒體基因的PCR產(chǎn)物。 然而，在限制性消化的情況下，頭發(fā)和血液PCR產(chǎn)物產(chǎn)生了優(yōu)異的消化產(chǎn)物。 這可能是PCR擴增產(chǎn)物濃度高且PCR樣品中不含雜質(zhì)的結(jié)果，而不是限制酶未正確消化的口腔拭子樣品。 因此，我們可以使用頭發(fā)樣本代替血液樣本進行基于PCR-RFLP的分子分析。
血清或血漿中分離的DNA中可能存在低水平的污染物，這些污染物的含量遠低于口腔拭子標本中存在的污染物。在這些技術(shù)中，污染物的數(shù)量較少，因此在PCR過程中污染物干擾的可能性非常低。采集口腔細胞樣本的人。 有報道稱，盡管儲存已經(jīng)降低了DNA的產(chǎn)量，但在長期儲存樣品后PCR擴增是成功的。 在本研究中，所有樣品中分離的DNA在-20°C冷凍保存，適合以后使用。
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